Art. n°
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GU n. 6 del 09-01-2017

Ratifica ed esecuzione dell'Accordo tra il Governo della Repubblica italiana ed il Governo della Repubblica dell'Azerbaijan sulla cooperazione nel settore della difesa, fatto a Roma il 6 novembre 2012.


Norme di attuazione dello Statuto della Regione Siciliana recante modifiche al decreto del Presidente della Repubblica 26 luglio 1965, n. 1074, recante: «Norme di attuazione dello Statuto della Regione Siciliana in materia finanziaria».


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 9 dicembre 2016

Cofinanziamento nazionale a carico del Fondo di rotazione di cui alla legge n. 183/1987 per le attivita' del Consiglio nazionale delle ricerche svolte nell'ambito del VII programma quadro della Comunita' europea di ricerca, sviluppo tecnologico e dimostrazione e su altre linee del bilancio dell'Unione europea.


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Contributo nazionale ex-ante a carico del Fondo di rotazione di cui alla legge n. 183/1987 per il Programma di cooperazione interregionale Urbact III che beneficia del sostegno del Fondo europeo di sviluppo regionale nell'ambito dell'obiettivo di Cooperazione territoriale europea 2014-2020, annualita' 2016.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 20 dicembre 2016

Criteri di ripartizione delle risorse del Fondo per l'aggregazione degli acquisti di beni e servizi per l'anno 2016.


MINISTERO DELL'ISTRUZIONE, DELL'UNIVERSITA' E DELLA RICERCA - DECRETO 16 settembre 2016

Riordino delle Scuole di specializzazione ad accesso riservato ai «non medici».


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 7 dicembre 2016

Approvazione del programma, per la Regione Abruzzo, per la realizzazione di strutture sanitarie extraospedaliere per il superamento degli ospedali psichiatrici giudiziari.


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Approvazione del programma, per la Regione Toscana, per la realizzazione di strutture sanitarie extraospedaliere per il superamento degli ospedali psichiatrici giudiziari.


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 12 dicembre 2016

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di Difenoconazolo, sulla base del dossier A9142 L di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 9 dicembre 2016

Conferma dell'incarico al Consorzio per la tutela e la valorizzazione dei vini DOC di Caluso, Carema e Canavese, a svolgere le funzioni di tutela, promozione, valorizzazione, informazione del consumatore e cura generale degli interessi di cui all'art. 17, comma 1 e 4, del D.LGS. 8 aprile 2010, n. 61, per la DOCG «Erbaluce di Caluso» o «Caluso» e per le DOC «Carema» e «Canavese».


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Integrazione del decreto 4 febbraio 2014 di riconoscimento del Consorzio tutela vini Piceni e conferimento dell'incarico a svolgere le funzioni di tutela, promozione, valorizzazione, informazione del consumatore e cura generale degli interessi di cui all'art. 17, comma 1 e 4, del decreto legislativo 8 aprile 2010, n. 61, per la DOC «Terre di Offida».


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - PROVVEDIMENTO 20 dicembre 2016

Modifica del disciplinare di produzione della denominazione «Pomodoro di Pachino» registrata in qualita' di indicazione geografica protetta in forza al regolamento


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 16 dicembre 2016

Chiusura della procedura di amministrazione straordinaria della «Lombardi Executive S.r.l.», in Rezzato.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 19 dicembre 2016

Chiusura della procedura di amministrazione straordinaria della «Sofir S.p.A.», in Roma.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 14 dicembre 2016

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Visuab», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Classificazione del medicinale per uso umano «Nevanac», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobramicina Doc Generici», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobramicina e Desametasone Doc Generici», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della Legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Agivert», ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 22 dicembre 2016

Individuazione delle modifiche «non essenziali» delle officine di produzione e importazione di medicinali e sostanze attive, ai sensi dell'art. 50, comma 5-bis e dell'art. 52-bis, comma 6, del D.LGS. 24 aprile 2006, n. 219, come modificato dall'art. 1 del decreto legislativo 19 febbraio 2014, n. 17.


COMITATO INTERMINISTERIALE PER LA PROGRAMMAZIONE ECONOMICA - DELIBERA 10 agosto 2016

Fondo per lo sviluppo e la coesione


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Fondo per lo sviluppo e la coesione


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Riqualifica e potenziamento s.p. ex s.s. 415 «Paullese» da Peschiera Borromeo a Spino' D'Adda


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril e Amlodipina Teva».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Plasil».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zavedos».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Aimafix» e «Ixed».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Benzidamina Angenerico».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dantrium».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eloxatin».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina Actavis»


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Proendotel».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Actavis».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ekuba».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Copemyl»


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lamivudina Sandoz».


ISTITUTO NAZIONALE PER L'ASSICURAZIONE CONTRO GLI INFORTUNI SUL LAVORO - COMUNICATO

Proroga dei termini di scadenza dell'avviso pubblico 2016 per il sostegno al miglioramento delle condizioni di salute e sicurezza nelle microimprese e piccole imprese operanti nel settore della produzione agricola primaria dei prodotti agricoli, in attuazione dell'articolo 1, commi 862 e seguenti, della legge 28 dicembre 2015, n. 208. ISI-agricoltura 2016.


MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario Dextroquillan 0,1 mg/ml soluzione iniettabile e Dextroquillan 0,5 mg/ml soluzione iniettabile.


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario Pracetam 200 mg/ml soluzione orale, Nelio compresse per gatti, Tempora, Libeo, Pracetam 10%, Nelio compresse per cani, Zodon 25 mg/ml, Pracetam 200 mg/g polvere, Therios 75 mg, Xeden, Dolagis, Kesium, Efex.


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Decadenza dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Nobilis IB Multi+ND+EDS».


ERRATA-CORRIGE

Comunicato relativo al decreto 19 dicembre 2016 del Ministero dell'economia e delle finanze, recante: «Dismissione di beni immobili di proprieta' dello Stato.


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale