GU n. 61 del 13-03-2019

Norme di adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento

Ammissione del progetto di cooperazione internazionale «MONAMIX» al finanziamento del fondo per le agevolazioni alla ricerca «First 2016».

Definizione delle caratteristiche essenziali delle prestazioni principali costituenti oggetto delle convenzioni stipulate da Consip S.p.a.

Determinazione delle scorte di sicurezza di greggio e/o prodotti petroliferi per l'anno scorta 2019.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Tatig» e «Zoloft».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Teva Generics».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Mylan Generics».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diftetall».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Penthrox».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levetiracetam DOCgen»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ivabradina Sandoz»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ghemaxan»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gamunex»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Febuxostat Teva».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bortezomib Adamed».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bimatoprost e Timololo Pharmathen».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Halcion»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Transene»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adreview»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Icomb», «Amlodipina Pfizer Italia» e «Norvasc».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tardyfer»

Mancata conversione del D.L. 11 gennaio 2019, n. 2, recante: «Misure urgenti e indifferibili per il rinnovo dei consigli degli ordini circondariali forensi.».

Approvazione della delibera n. 144/2018 adottata dal Consiglio di amministrazione dell'Ente nazionale di previdenza ed assistenza consulenti del lavoro

Norme di adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni del regolamento

Ammissione del progetto di cooperazione internazionale «MONAMIX» al finanziamento del fondo per le agevolazioni alla ricerca «First 2016».

Definizione delle caratteristiche essenziali delle prestazioni principali costituenti oggetto delle convenzioni stipulate da Consip S.p.a.

Determinazione delle scorte di sicurezza di greggio e/o prodotti petroliferi per l'anno scorta 2019.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Tatig» e «Zoloft».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Teva Generics».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Mylan Generics».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diftetall».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Penthrox».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levetiracetam DOCgen»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ivabradina Sandoz»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ghemaxan»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gamunex»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Febuxostat Teva».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bortezomib Adamed».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bimatoprost e Timololo Pharmathen».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Halcion»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Transene»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Adreview»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Icomb», «Amlodipina Pfizer Italia» e «Norvasc».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tardyfer»

Mancata conversione del D.L. 11 gennaio 2019, n. 2, recante: «Misure urgenti e indifferibili per il rinnovo dei consigli degli ordini circondariali forensi.».

Approvazione della delibera n. 144/2018 adottata dal Consiglio di amministrazione dell'Ente nazionale di previdenza ed assistenza consulenti del lavoro