GU n. 61 del 14-03-2014
Misure urgenti per l'avvalimento dei soggetti terzi per l'esercizio dell'attivita' di vigilanza della Banca d'Italia.
Attuazione della direttiva 2010/63/UE sulla protezione degli animali utilizzati a fini scientifici.
Accettazione delle dimissioni rassegnate dal sen. dott. Antonio GENTILE dalla carica di Sottosegretario di Stato alle Infrastrutture e ai trasporti.
Accertamento del tasso d'interesse semestrale dei certificati di credito del tesoro 1º settembre 2008-2015 e 1° marzo 2010/2017, relativamente alle cedole con decorrenza 1º marzo 2014 e scadenza 1º settembre 2014.
Regola tecnica di prevenzione incendi per la progettazione, la costruzione e l'esercizio delle strutture turistico - ricettive in aria aperta
Soggetti beneficiari di cui all'art.14, comma 1, del Decreto Ministeriale n. 593 dell'8 agosto 2000 per l'anno 2009.
Soggetti beneficiari di cui all'articolo 16, comma 1, del decreto ministeriale n. 593 dell'8 agosto 2000 per l'anno 2012.
Definizione dei posti disponibili per l'ammissione ai corsi di perfezionamento per l'insegnamento di una disciplina, non linguistica, in lingua straniera nelle scuole secondarie di primo e secondo grado, anno accademico 2013/2014.
Approvazione della graduatoria di merito, per l'anno 2014, relativa all'assegnazione delle autorizzazioni multilaterali per il trasporto di merci su strada, nell'ambito dei Paesi aderenti alla conferenza europea dei Ministri dei trasporti
Modifica del disciplinare di produzione della denominazione «Nocciola di Giffoni» registrata in qualita' di Indicazione Geografica Protetta in forza al Regolamento
Liquidazione coatta amministrativa della «Cooperativa Agrumaria Olearia di Melicucco Frazione S. Fili», in Melicucco, e nomina del commissario liquidatore.
Liquidazione coatta amministrativa dello «Sviluppo - Societa' cooperativa Agricola in liquidazione», in Joppolo, e nomina del commissario liquidatore.
Liquidazione coatta amministrativa della «Serricola Calabrese Societa' cooperativa», in Corigliano Calabro, e nomina del commissario liquidatore.
Liquidazione coatta amministrativa della «Sociality 3000 Cooperativa sociale», in Belvedere Marittimo, e nomina del commissario liquidatore.
Rettifica al decreto 10 ottobre 2013 relativo all'autorizzazione al rilascio di certificazione CE alla societa' ANCI Servizi S.r.l. - sez. CIMAC, in Vigevano, ad operare in qualita' di Organismo notificato per la certificazione CE, ai sensi del D.LGS. 4 dicembre 1992, n. 475 di attuazione della direttiva 89/686/CEE del Consiglio del 21 dicembre 1989, relativa ai dispositivi di protezione individuale.
Autorizzazione al rilascio di certificazione CE conferito alla societa' Consorzio europeo certificazione Scarl, in Legnano, ad operare in qualita' di organismo notificato per la certificazione CE ai sensi della direttiva 97/23/CE, concernente il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative alle attrezzature in pressione.
Autorizzazione al rilascio di certificazione CE conferito alla societa' Italsocotec S.p.A., in Roma, ad operare in qualita' di organismo notificato per la certificazione CE ai sensi della direttiva 97/23/CE, concernente il ravvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relative alle attrezzature in pressione.
Modifica al decreto 23 gennaio 2014, recante i termini e le modalita' di presentazione delle istanze di agevolazione per le imprese localizzate nelle Zone franche urbane della Sicilia.
Decadenza della ditta individuale Piero Bonanni dalle agevolazioni di cui al decreto 26 giugno 2012 relative alla Zona franca urbana del comune dell'Aquila e concessione delle medesime agevolazioni alla ditta «Conti infissi S.r.l.».
Rettifica della determina n. 1133 del 2 dicembre 2013 relativa alla definizione degli specialisti prescrittori delle confezioni di medicinali contenenti solo protossido di azoto in bombole di peso inferiore o uguale a 20 kg.
Misura e modalita' di versamento del contributo dovuto all'Autorita' per le garanzie nelle comunicazioni per l'anno 2014.
Nuovo codice della strada - Articolo 9 - Competizioni motoristiche su strada. Circolare relativa al programma delle gare da svolgersi nel corso dell'anno 2014.
Rettifica dell'estratto della determinazione V & A 1179/2013 del 9 dicembre 2013 relativa alla modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nerixia».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Granocyte».
Comunicato concernente la nomina di un membro del Parlamento Europeo spettante all'Italia.
Annuncio di una proposta di legge di iniziativa popolare
Proposta di riconoscimento della denominazione di origine protetta «Silter»
Proposta di modifica del disciplinare di produzione della indicazione geografica protetta «Agnello di Sardegna».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sedipanto».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kytril».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Farvicett».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clonidina Cloridrato Bioindustria L.I.M.».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fertifol».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Etoricoxib Zydus France».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clozapina Hexal».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zantipres».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stromalidan».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Bifril».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voriconazolo Teva»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aliasint»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zopiclone EG»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Mylan Generics»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fixioneal»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ventolin»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zeldox»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tobral»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Accoleit»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Depamide»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Provera»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lantigen B»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lidocaina Cloridrato Bioindustria L.I.M.».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sulperazone»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lomudal»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vinorelbina Hospira»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lomudal»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fosinopril e Idroclorotiazide Mylan Generics».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rhophylac»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amaryl»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Serekis»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terbinafina Teva»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fentanil Sandoz».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranitidina Sandoz».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluoxetina Sandoz».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diclofenac Sodico».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Losahyp»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atenololo Sandoz».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Securact»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Potassio Fosfato FKI».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Calcio e Magnesio Cloruro FKI».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sibelium».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Topotecan Crinos».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Antalor».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octreotide Teva».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Randum».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosina Hexal AG».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lipiodol Ultrafluido».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tyarena».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Perindopril Pfizer».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosina DOC».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Donepezil Ratiopharm».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Donepezil Ratiopharm Italia».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nimodipina Hexal».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Elettrolitica di mantenimento con glucosio FKI».
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Minias»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Vigamox»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Flixonase».
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Brufen»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Enterogermina».
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Enterogermina».
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin».
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Betadine»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasminelle»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Daflon»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Daflon»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Voltaren Emulgel»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Fluimucil»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Fastum»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasmin»
Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin»
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neisvac-C».
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Iobenguano
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tekcis»
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluorodopa
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Stamicis».
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fleiderina».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Losec», con conseguente modifica stampati.
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Micorex».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Risedronato DOC Generici», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Perindopril e Indapamide Mylan Generics», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Folina», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Tora-Dol», con conseguente modifica stampati.
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale