GU n. 61 del 14-03-2016
Disposizioni per conformare il diritto interno alla decisione quadro 2008/947/GAI del Consiglio, del 27 novembre 2008, relativa all'applicazione del principio del reciproco riconoscimento alle sentenze e alle decisioni di sospensione condizionale in vista della sorveglianza delle misure di sospensione condizionale e delle sanzioni sostitutive.
Attuazione della direttiva 2014/27/UE del Parlamento europeo e del Consiglio, del 26 febbraio 2014, che modifica le direttive 92/58/CEE, 92/85/CEE, 94/33/CE, 98/24/CE del Consiglio e la direttiva 2004/37/CE del Parlamento europeo e del Consiglio, allo scopo di allinearle al regolamento
Ridefinizione del contingente delle monete d'argento da euro 5 della Serie «Italia delle Arti - Liguria - San Fruttuoso», versione proof, millesimo 2014.
Ridefinizione del contingente delle monete d'argento da euro 10 dalla Serie «Italia delle Arti - Abruzzo - Atri», versione proof, millesimo 2014.
Ridefinizione del contingente delle monete d'argento da euro 5 della Serie «Ville e Giardini storici - Villa Lante - Bagnaia», millesimo 2014, in versione proof.
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 0,30%, con godimento 15 ottobre 2015 e scadenza 15 ottobre 2018, nona e decima tranche.
Emissione dei buoni del Tesoro poliennali 0,95%, con godimento 15 marzo 2016 e scadenza 15 marzo 2023, prima e seconda tranche.
Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 1,65%, con godimento 1º marzo 2015 e scadenza 1º marzo 2032, dodicesima e tredicesima tranche.
Nomina del Garante del contribuente per la Regione Lazio.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Candesartan e Idroclorotiazide Mylan Pharma», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Brivirac», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Olafid», con conseguente modifica stampati.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Viacoram».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Estraderm MX»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dramigel».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lixidol».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sebiprox».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Estring».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fixnove».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lamictal».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Afugerm».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dincrel».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Clarityn» e «Fristamin».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pramipexolo Pensa».
Sospensione dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano rilasciata alla Societa' N.S.A.- Nuclear Specialists Associated S.r.l.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Proplex», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Viruselect», con conseguente modifica stampati.
Comunicato di rettifica relativo alla circolare 10 febbraio 2016, n. 101/2016, concernente gli interventi in materia di Comitati nazionali per le celebrazioni, le ricorrenze o le manifestazioni culturali ed edizioni nazionali.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Unacef, 200 mg e 1000 mg» compresse divisibili aromatizzate per cani e gatti.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «HY-50»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cystoreline 50 μg/ml» soluzione iniettabile per bovini e conigli.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi «Aquaflor 500 mg/g» per la trota iridea.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso veterinario «Porsilis Ery Parvo» e «Porsilis Parvo D.F.».
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale
