GU n. 64 del 18-03-2014
Attuazione della direttiva 2010/64/UE sul diritto all'interpretazione e alla traduzione nei procedimenti penali.
Regolamento recante modifiche al decreto del Presidente del Consiglio dei ministri 3 marzo 2011, n. 90, concernente l'individuazione dei termini superiori ai novanta giorni per la conclusione dei procedimenti amministrativi di competenza del Ministero degli affari esteri, a norma dell'articolo 2, comma 4, della legge 7 agosto 1990, n. 241.
Definizione di poteri derogatori ai sindaci e ai presidenti delle province interessati che operano in qualita' di commissari governativi per l'attuazione delle misure urgenti in materia di riqualificazione e di messa in sicurezza delle istituzioni scolastiche statali.
Indizione dei comizi elettorali per l'elezione dei membri del Parlamento europeo spettanti all'Italia.
Assegnazione del numero dei seggi alle circoscrizioni per l'elezione dei membri del Parlamento europeo spettanti all'Italia.
Ammissione al finanziamento di progetti di cooperazione internazionale.
Ammissione al finanziameno di progetti di cooperazione internazionale.
Modifica del disciplinare di produzione della denominazione «Prosciutto di Parma» registrata in qualita' di Denominazione di Origine Protetta in forza al Regolamento
Riconoscimento del Consorzio di tutela Roero e attribuzione dell'incarico a svolgere le funzioni di tutela, promozione, valorizzazione, informazione del consumatore e cura generale degli interessi relativi alla DOCG «Roero».
Conferma dell'incarico al Consorzio di tutela e valorizzazione dell'olio extravergine di oliva DOP Bruzio, a svolgere le funzioni di cui all'art. 14, comma 15, della Legge 21 dicembre 1999, n. 526, per la DOP «Bruzio».
Modifica dell'art. 6 del disciplinare di produzione della denominazione di origine controllata e garantita dei vini «Lison», concernente la riduzione dell'estratto non riduttore minimo dei vini delle tipologie «Lison» e «Lison» Classico, limitatamente alla campagna vendemmiale 2013/2014.
Autorizzazione all'organismo denominato «CSQA Certificazioni Srl», ad effettuare i controlli per la indicazione geografica protetta «Ciliegia di Marostica», registrata in ambito Unione europea.
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189 del medicinale per uso umano «Kadcyla», approvato con procedura centralizzata.
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cimzia», approvato con procedura centralizzata.
Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189 del medicinale per uso umano «Brintellix» e «Fluenz Tetra», approvati con procedura centralizzata.
Rettifica del decreto rettorale 7 dicembre 2011 relativo alla emanazione dello Statuto.
Riforma organizzativa della Banca d'Italia. Dipartimento Informatica. Adeguamento della disciplina della procedura sanzionatoria amministrativa concernente le segnalazioni statistiche di bilancia dei pagamenti e posizione patrimoniale verso l'estero.
Soppressione della Confraternita del SS. Rosario, in Cassano delle Murge
Trasferimento della sede della Casa religiosa denominata S. Giovanni Bosco appartenente all'Istituto delle Figlie di Maria Ausiliatrice, in Noto.
Modifica della denominazione della Parrocchia della Beata Angela da Foligno, in Foligno
Soppressione della Parrocchia di S. Martino del Medesano, in Medicina
Mutamento del modo di esistenza, mutamento della denominazione e trasferimento della sede della Casa di Procura della Congragazione delle Religiose Insegnanti di Maria Immacolata Missionarie Claretiane, in Roma.
Soppressione del «Monastero di S. Andrea Apostolo alle Vergini delle Suore Benedettine», in Palermo.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Izokappa» 40 mg/ml soluzione iniettabile e orale.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Izometazone» 2 mg/ml soluzione iniettabile.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Veteglan» 0.075 mg/ml soluzione iniettabile per bovine, suine
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Daimeritro» 200 mg/ml + 50 mg/ml, soluzione iniettabile ed orale per bovini, suini, polli
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Blap Help» soluzione iniettabile per vacche da latte.
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Goltor».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vytorin».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zeklen».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Inegy».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Afterel».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Simpredium».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Myrline».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Yantil»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Connettivina»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Palexia»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Exametascan».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Valeriana e Luppolo Dispert».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nevirapina Sandoz GMBH».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amiped».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Natulan».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zolpidem DOC Generici».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nobizide»
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantomac»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vesiker»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betesil»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Uman Big»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranitidina EG»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Doxorubicina Accord Healthcare Italia».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Blopress».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Zentiva».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Pfizer»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Movicol».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetron Kabi».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ralydan».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sinertec».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prozac».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Germed».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Docetaxel Sandoz».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solosa».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glimepiride Mylan Generics».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Letrozolo Actavis».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eligard».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Teva».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Talate».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glucosio Baxter».
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sumatriptan Dr. Reddy's».
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Dr. Reddy's».
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano.
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Riflax».
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ilomedin».
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Erion».
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Urodie»
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ranitidina Pensa».
Trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Roipnol».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ambisome».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gluthion».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atenativ».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clavulin».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dalacin C Fosfato».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clavulin».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diclofenac».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Foille Sole e Foille Scottature».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Keyvenb».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risedronato Alter».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Typhim VI».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voltaren»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vebiked».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tisseel»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pursennid»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neoduplamox».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kaloba»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Daktarin»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Metastron».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neoprex».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Subutex».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tobradex».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Daunoblastina».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Union Health», con conseguente modifica stampati.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nutrineal PD4»
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Lisinopril e Idroclorotiazide Alter», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Deniselle», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluconazolo B. Braun», con conseguente modifica stampati.
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramipril Hexal AG».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lattulosio Teva».
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ropinirolo AHCL».
Prolungamento smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Frisium»
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Minirin/DDAVP».
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale