Art. n°
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GU n. 65 del 18-03-2017

Disciplina sanzionatoria per la violazione delle disposizioni di cui al regolamento


Disciplina sanzionatoria per la violazione di disposizioni di cui ai regolamenti


MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI - DECRETO 7 marzo 2017

Approvazione della graduatoria di merito per l'anno 2017, relativa all'assegnazione delle autorizzazioni multilaterali per il trasporto di merci su strada, nell'ambito dei Paesi aderenti alla Conferenza Europea dei ministri dei trasporti


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 24 febbraio 2017

Variazione di denominazione di varieta' di triticale iscritte al registro nazionale.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - PROVVEDIMENTO 1 marzo 2017

Modifica del disciplinare di produzione della denominazione «Pistacchio Verde di Bronte» registrata in qualita' di denominazione di origine protetta in forza al regolamento


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 28 febbraio 2017

Rettifica della determina n. 171/2017 del 1° febbraio 2017, concernente la riclassificazione del medicinale per uso umano «Coversyl».


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Rettifica della determina n. 103/2017 del 20 gennaio 2017, concernente la riclassificazione del medicinale per uso umano «Brufen».


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Modifica del regime di fornitura del medicinale per uso umano «Senshio».


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Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Hbvaxpro».


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Sirdalud» ai sensi dell'art. 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 13 marzo 2017

Introduzione del Piano Terapeutico relativo al medicinale per uso umano «Glivec».


UNIVERSITA' TELEMATICA «GIUSTINO FORTUNATO» - DECRETO 20 febbraio 2017

Modifica dello Statuto.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Levoxacin»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sulperazone»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Casodex»


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Rettifica dell'estratto della determina AAM/PPA n. 2010 del 7 dicembre 2016, relativa alla modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Roipnol».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali per uso umano


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Spiriva Respimat»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Caspofungin Regiomedica»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aripiprazolo Medsolutions»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Tillomed».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Enalapril Idroclorotiazide EG».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride EG».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vorikatzol»


CORTE SUPREMA DI CASSAZIONE - COMUNICATO

Annuncio di una proposta di legge di iniziativa popolare


MINISTERO DELL'INTERNO - COMUNICATO

Redazione in lingua tedesca degli atti dello stato civile in materia di unioni civili tra persone dello stesso sesso.


MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI - COMUNICATO

Individuazione delle modalita' innovative e sperimentali per il concorso dello Stato al raggiungimento degli standard europei del parco mezzi destinato al trasporto pubblico locale e regionale, in particolare per le persone a mobilita' ridotta, ai sensi della Legge 28 dicembre 2015, n. 208 - anni 2017, 2018 e 2019.


DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 12 gennaio 2017

Definizione e aggiornamento dei livelli essenziali di assistenza, di cui all'articolo 1, comma 7, del decreto legislativo 30 dicembre 1992, n. 502.


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale