GU n. 7 del 10-01-2015
Regolamento recante norme per l'attuazione della direttiva 2013/46/UE che modifica la direttiva 2006/141/CE per quanto concerne le prescrizioni in materia di proteine relative agli alimenti per lattanti e agli alimenti di proseguimento.
Medicinali la cui autorizzazione all'immissione in commercio e' decaduta a seguito del mancato rinnovo da parte dei titolari AIC, ai sensi dell'art. 38 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni ed integrazioni.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oftacilox».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clarens».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Elettrolitica di reintegrazione con potassio, glucosio e sodio gluconato monico», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Primbactam», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Asalex», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Sertralina Actavis», con conseguente modifica stampati.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imipenem/Cilastatina Hospira».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clinoleic».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxaliplatino Accord».
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Zoledronico Hameln».
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Dalacin C», con conseguente modifica stampati.
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Dacriogel», con conseguente modifica stampati.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefixima Actavis»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Betoptic»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ketoprofene sale di lisina EG».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ketoprofene sale di lisina Mylan Generics».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Peptirex»
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Farvicett».
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Zoton», con conseguente modifica stampati.
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Fluvastatina Sandoz GMBH», con conseguente modifica stampati.
Approvazione del nuovo regolamento del personale
Liquidazione coatta amministrativa della «Habitat Costruzioni - Societa' cooperativa», in Fogliano Redipuglia
Scioglimento della «Croce d'Oro FVG Societa' Cooperativa Sociale a r.l. Onlus», in Bagnaria Arsa
Liquidazione coatta amministrativa della «Maricoltura Triestina Societa' Cooperativa a responsabilita' limitata», in Grado.
Sostituzione del liquidatore della «Adok Societa' Cooperativa», in liquidazione, in Aiello del Friuli
Avviso relativo alla legge 23 dicembre 2014, n. 191, recante: «Bilancio di previsione dello Stato per l'anno finanziario 2015 e bilancio pluriennale per il triennio 2015-2017».
I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale
