Art. n°
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GU n. 7 del 11-01-2021

MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 4 dicembre 2020

Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS di diritto pubblico «Ca' Granda - Ospedale Maggiore Policlinico», in Milano, nelle discipline di «urgenza ed emergenza nell'adulto e nel bambino» e «riparazione e sostituzione di cellule, organi e tessuti».


MINISTERO DELLA SALUTE - ORDINANZA 9 gennaio 2021

Ulteriori misure urgenti in materia di contenimento e gestione dell'emergenza epidemiologica da COVID-19.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 22 dicembre 2020

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Dymista», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lendormin», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Lexotan», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tavor», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Yellox», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cuprior», approvato con procedura centralizzata.


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Eucreas», approvato con procedura centralizzata.


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Polivy», approvato con procedura centralizzata.


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Adakveo», approvato con procedura centralizzata.


SEGRETARIATO GENERALE DELLA GIUSTIZIA AMMINISTRATIVA - DECRETO 28 dicembre 2020

Regole tecnico-operative per l'attuazione del processo amministrativo telematico, nonche' per la sperimentazione e la graduale applicazione dei relativi aggiornamenti.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Ibandronico Aurobindo Pharma Italia».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosina Aurobindo Italia».


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Rettifica della determina AAM/AIC n. 144/2020 del 9 ottobre 2020, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Myditin».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atropina Solfato Accord»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dicloart»


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Agomelatina Sigillata».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fludarabina Aurobindo».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Diperpen»


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gembin»


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela di taluni medicinali per uso umano


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fludarabina Aurobindo Pharma Italia».


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epiestrol»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dicloftil»


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oraverse»


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela di taluni medicinali per uso umano


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Angusta»


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Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'importazione parallela di taluni medicinali per uso umano


AUTORITA' DI BACINO DISTRETTUALE DELLE ALPI ORIENTALI - COMUNICATO

Aggiornamento della pericolosita' idraulica nel Comune di Campodarsego


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Aggiornamento della pericolosita' geologica nel Comune di Lonigo


CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI VERONA - COMUNICATO

Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi


CAMERA VALDOSTANA DELLE IMPRESE E DELLE PROFESSIONI - COMUNICATO

Provvedimenti concernenti i marchi di identificazione dei metalli preziosi


MINISTERO DELL'INTERNO - COMUNICATO

Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo


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Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo


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Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo


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Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo


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Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo


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Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo


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Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo


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Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo


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Riconoscimento e classificazione di un prodotto esplosivo


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Riconoscimento e classificazione di alcuni prodotti esplosivi


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale