Art. n°
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GU n. 74 del 30-03-2016

MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 18 marzo 2016

Indicazione del prezzo medio ponderato dei buoni ordinari del Tesoro a 365 giorni.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 24 marzo 2016

Rilevazione dei tassi effettivi globali medi, ai sensi della legge sull'usura. Periodo di rilevazione 1° ottobre - 31 dicembre 2015. Applicazione dal 1° aprile al 30 giugno 2016.


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Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei certificati di credito del Tesoro indicizzati al tasso Euribor a sei mesi


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Riapertura delle operazioni di sottoscrizione dei buoni del Tesoro poliennali 1,60%, con godimento 1° marzo 2016 e scadenza 1° giugno 2026, terza e quarta tranche.


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Emissione dei buoni del Tesoro poliennali 0,45%, con godimento 1° aprile 2016 e scadenza 1° giugno 2021, prima e seconda tranche.


MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI - DECRETO 3 febbraio 2016

Fondo di integrazione salariale.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - DECRETO 7 ottobre 2015

Cancellazione di varieta' ortive dal registro nazionale.


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - PROVVEDIMENTO 14 marzo 2016

Iscrizione della denominazione «Pane Toscano» nel registro delle denominazioni di origine protette e delle indicazioni geografiche protette.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 11 marzo 2016

Assoggettamento alla liquidazione coatta amministrativa della «Audifid-Auditing Fiduciaria di Revisione e Controllo S.r.l. in liquidazione», in Roma e nomina del commissario liquidatore.


PRESIDENZA DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI DIPARTIMENTO DELLA PROTEZIONE CIVILE - ORDINANZA 22 marzo 2016

Ulteriori disposizioni di protezione civile finalizzate al superamento della situazione di criticita' determinatasi a seguito dei gravi dissesti idrogeologici che hanno interessato il territorio della Regione Calabria nei giorni dall'11 al 17 febbraio 2010.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 10 marzo 2016

Rettifica della determina n. 151 del 26 gennaio 2016 concernente la riclassificazione del medicinale per uso umano «Zeldox».


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Imodium».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mencevax ACWY».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomenar».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Salagen».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Coabesart».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Trosyd».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voltaren Ofta».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Broncho Munal».


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Rettifica della determina V&A n. 205 del 28 gennaio 2016 relativa alla modifica del medicinale per uso umano «Benexol».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Azoto Protossido Linde Medicale».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octilia».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Emoclot» e «Klott».


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina e Valsartan Krka Pharma».


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Losartan e Idroclorotiazide Tecnigen», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Gelistrol», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Acido Folico Doc Generici», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Diamicron», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Dramion», con conseguente modifica stampati.


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Broncho Vaxom».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ommunal».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Theracap».


MINISTERO DEI BENI E DELLE ATTIVITA' CULTURALI E DEL TURISMO - COMUNICATO

Modifica della disciplina della procedura di selezione per il conferimento del titolo di «Capitale italiana della cultura».


MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE - COMUNICATO

Determinazioni conclusive delle Conferenze di servizi di cui all'articolo 1, comma 9, del decreto-legge n. 61/2013, convertito nella legge n. 89/2013 e s.m.i. per l'approvazione dell'intervento di modifica e demolizione del «Serbatoio 92», dello stabilimento siderurgico ubicato nei comuni di Taranto e Statte della societa' ILVA S.p.A.


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Riesame dell'autorizzazione integrata ambientale per l'esercizio dello stabilimento chimico ubicato nel comune di Mantova, della Societa' Versalis S.p.A.


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - COMUNICATO

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 7 marzo 2016.


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Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 8 marzo 2016.


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Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 9 marzo 2016.


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Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 10 marzo 2016.


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Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 11 marzo 2016.


MINISTERO DELLA GIUSTIZIA - COMUNICATO

Elenco dei notai dispensandi per limiti di eta', secondo quadrimestre 2016


MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Eurican Lmulti» sospensione iniettabile.


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Florfen, 300 mg/ml» soluzione iniettabile per bovini, suini di peso superiore a 35 Kg e scrofe.


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Registrazione mediante procedura centralizzata, attribuzione numero identificativo nazionale


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale