GU n. 77 del 02-04-2014

Regolamento recante la determinazione dei parametri per la liquidazione dei compensi per la professione forense, ai sensi dell'articolo 13, comma 6, della legge 31 dicembre 2012, n. 247.

Attuazione del primo periodo del comma 6, dell'articolo 31, della legge 12 novembre 2011, n. 183.

Disposizioni riguardanti i presidi medico chirurgici contenenti principi attivi biocidi a seguito dell'emanazione dei regolamenti di esecuzione di cui all'articolo 9 del Regolamento

Autorizzazione al laboratorio Biochem S.a.s. di D'Angelo M. G. & C., in Lanciano, al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.

Modifica del disciplinare di produzione della denominazione «Umbria» registrata in qualita' di Denominazione di Origine Protetta in forza al Regolamento

Iscrizione della denominazione «Strachitunt» nel registro delle denominazioni di origine protette e delle indicazioni geografiche protette.

Approvazione delle modifiche allo statuto del Consorzio di Tutela del Limone di Sorrento IGP.

Conferma dell'incarico al Consorzio di Tutela Ricotta Romana a svolgere le funzioni di cui all'articolo 14, comma 15, della Legge 21 dicembre 1999, n. 526 per la DOP «Ricotta Romana».

Autorizzazione al rilascio di certificazione CE alla societa' Cnim Srl, in Roma, ad operare in qualita' di Organismo notificato per la certificazione CE, in attuazione della direttiva 2006/42/CE, in materia di macchine.

Ordinanza di protezione civile per favorire e regolare il subentro della regione Siciliana nelle iniziative finalizzate al superamento della situazione di criticita' connessa all'approvvigionamento idrico nel territorio delle isole Eolie.

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Chinocid» in seguito alla determinazione di rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura nazionale, con conseguente modifica stampati.

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «Mesavancol» in seguito alla determinazione di rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, con conseguente modifica stampati.

Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Levetiracetam Hospira», approvato con procedura centralizzata.

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Alkeran»

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Alkeran»

Rinegoziazione del medicinale per uso umano «Purinethol»

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Gabapentin Ipca»

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Stribild»

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Teglutik»

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Vepacel»

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Etinilestradiolo e Drospirenone Mylan»

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Propofol B. Braun», con conseguente modifica stampati.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Totabi»

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Micotil 300» soluzione iniettabile.

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Equipulmin» 25 microgrammi/ml.

Domanda di registrazione della denominazione «UPPLANDSKUBB»

Proposta di modifica del disciplinare di produzione della denominazione di origine protetta «Colline Salernitane».

Autorizzazione all'esercizio dell'attivita' fiduciaria e di organizzazione e revisione contabile di aziende rilasciata alla «Partecipazioni & Investimenti S.r.l.», in Milano.

Comunicato relativo a determinazioni in merito all'ambito del Naviglio Grande e Pavese, in Milano

Comunicato relativo al provvedimento 10 marzo 2014 dell'Agenzia dell'entrate, recante: «Estensione ad altri soggetti del regime transitorio di facoltativita' della trasmissione telematica del titolo da presentare al conservatore dei registri immobiliari - Restituzione per via telematica del certificato di eseguita formalita'.».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Idroclorotiazide Liconsa».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ampicillina Strides Arcolab International».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cisatracurio Kabi».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dutasteride Teva».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eptifibatide Strides Arcolab International».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Frovatriptan DOC Generici».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxyredit»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meropenem Acic»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oxyquales»

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pafinur».

Autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Valsartan e Idroclorotiazide Mylan».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tibocina».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escitalopram Sandoz GMBH».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Risedronato Premiun Pharma».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Efavirenz Sandoz».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Escertal».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Moxifloxacina Teva».

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Frondava».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lendormin».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ultralan Dermatologico».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Voltaren Emulgel».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clexane T».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ultraproct».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ventolin».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clexane».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flixotide».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio di medicinali per uso umano «IMMUNORHO, IMMUNOHBs, KEDHBs».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Neoduplamox».

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Augmentin».

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Fastum».

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Zirtec».

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Brufen».

Importazione parallela del medicinale per uso umano «Yasmin».

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Idarubicina Sandoz», con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura decentralizzata del medicinale per uso umano «Brimoftal», con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Itraconazolo Sandoz Gmbh», con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Ropivacaina Teva», con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Brimonidina Bausch & Lomb», con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Mirtazapina Bluefish», con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale per uso umano «Simvastatina Bluefish», con conseguente modifica stampati.