GU n. 80 del 05-04-2017

Riorganizzazione delle amministrazioni pubbliche, concernente il Comitato italiano paralimpico, ai sensi dell'articolo 8, comma 1, lettera f), della Legge 7 agosto 2015, n. 124.

Indizione della «Giornata per la donazione degli organi», per l'anno 2017.

Rinnovo dell'iscrizione e cancellazione di varieta' di specie ortive iscritte al relativo registro nazionale.

Dichiarazione dell'esistenza del carattere di eccezionalita' degli eventi calamitosi verificatisi nei territori della Regione Lombardia.

Dichiarazione dell'esistenza del carattere di eccezionalita' degli eventi calamitosi verificatisi nei territori della Regione Piemonte.

Dichiarazione dell'esistenza del carattere di eccezionalita' degli eventi calamitosi verificatisi nei territori della Regione Basilicata.

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Duloxetina Mylan», approvato con procedura centralizzata.

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Orkambi, Spedra, Zebinix», approvati con procedura centralizzata.

Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Kyprolis», approvato con procedura centralizzata.

Modifica del regime di fornitura del medicinale per uso umano «Inalone» a base del principio attivo beclometasone, nella forma farmaceutica e confezione «50 microgrammi spray nasale, sospensione» flacone 100 erogazioni.

Modifica del regime di fornitura nonche' condizioni e modalita' di impiego del medicinale per uso umano «Signifor».

Criteri per la classificazione dei farmaci innovativi e dei farmaci oncologici innovativi ai sensi dell'articolo 1, comma 402, della Legge 11 dicembre 2016, n. 232.

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fluspiral».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Solu Medrol».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Foznol».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Claritromicina Teva».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ibuprofene Mylan».

Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dorzolamide Timololo Tubilux Pharma».

Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Fluimucil».

Comunicato relativo alla determina n. 11 dell'11 gennaio 2017, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Abacavir e Lamivudina Mylan».