Art. n°
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GU n. 82 del 06-04-2023

MINISTERO DELL'AGRICOLTURA, DELLA SOVRANITA' ALIMENTARE E DELLE FORESTE - DECRETO 29 marzo 2023

Conferma dell'incarico al Consorzio tutela Aceto Balsamico di Modena IGP a svolgere le funzioni di cui all'articolo 53 della legge 24 aprile 1998, n. 128, come modificato dall'articolo 14, comma 15, della Legge 21 dicembre 1999, n. 526, per la IGP «Aceto Balsamico di Modena».


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Conferma dell'incarico al Consorzio di tutela olio extra vergine di oliva «Garda» DOP a svolgere le funzioni di cui all'articolo 53 della Legge 24 aprile 1998, n. 128, come modificato dall'articolo 14, comma 15, della legge 21 dicembre 1999, n. 526, per la DOP «Garda».


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Conferma dell'incarico al Consorzio volontario per la tutela del formaggio DOP «Spressa delle Giudicarie» a svolgere le funzioni di cui all'articolo 53 della legge 24 aprile 1998, n. 128, come modificato dall'articolo 14, comma 15, della legge 21 dicembre 1999, n. 526, per la DOP «Spressa delle Giudicarie».


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - DECRETO 24 marzo 2023

Autorizzazione alla riscossione coattiva a mezzo ruolo dei crediti vantati da Finanziaria ligure per lo sviluppo economico - FILSE S.p.a., derivanti da provvedimenti di revoca di contributi a fondo perduto, finanziamenti, garanzie e altre agevolazioni rilasciati a imprese, soggetti pubblici e persone fisiche.


MINISTERO DELLE IMPRESE E DEL MADE IN ITALY - DECRETO 29 marzo 2023

Liquidazione coatta amministrativa della «Altana societa' cooperativa sociale impresa sociale - in liquidazione», in Cremona e nomina del commissario liquidatore.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 27 marzo 2023

Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tadalafil Pensa», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tadalafil Pensa Pharma», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


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Riclassificazione del medicinale per uso umano «Tobral», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537.


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 28 marzo 2023

Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di teriparatide, «Kauliv».


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Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano, a base di dimetilfumarato, «Dimetilfumarato Neuraxpharm».


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - DETERMINA 3 aprile 2023

Modifica della determina n. 149886 del 22 dicembre 2021, cosi' come gia' modificata dalla determina n. 26608 del 7 marzo 2022, relativa all'inserimento del medicinale «Venetoclax»


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Rettifica della determina AAM/AIC n. 261/2022 del 29 dicembre 2022, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Irireact», a base di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato.


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Rettifica della determina AAM/AIC n. 162/2022 dell'11 agosto 2022, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Melet», a base di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato..


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di silimarina, «Legalon».


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Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Benerva»


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Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Buscopan»


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Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Nurofen influenza e raffreddore»


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Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Capillarema»


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Autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Duofilm»


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Rettifica della determina IP n. 142 del 25 febbraio 2020, concernente l'autorizzazione all'importazione parallela del medicinale per uso umano «Triatec».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di fosinopril, «Fosinopril Aurobindo».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di lenalidomide, «Lenalidomide Teva».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano, a base di olio di soia raffinato, trigliceridi a catena media, «Lipofundin MCT».


MINISTERO DELL'INTERNO - COMUNICATO

Classificazione di un prodotto esplosivo


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Classificazione di alcuni prodotti esplosivi


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Classificazione di alcuni prodotti esplosivi


ERRATA-CORRIGE

Comunicato relativo al decreto del Ministero della salute 27 gennaio 2023, recante: «Adozione dei programmi di eradicazione per tubercolosi e brucellosi nei bovini e bufalini e brucellosi negli ovini e caprini per l'anno 2023».


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale