GU n. 83 del 09-04-2013

Fissazione semestrale dei tassi di interesse per il pagamento differito dei diritti doganali per il periodo dal 13 gennaio 2013 al 12 luglio 2013.

Iscrizione della varieta' di frumento tenero Argone al relativo registro nazionale.

Iscrizione di varieta' di soia al registro nazionale.

Autorizzazione al laboratorio «Almolab di Monica Agnello & C. S.a.s.», in Siracusa al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo.

Autorizzazione al laboratorio «Almolab di Monica Agnello & C. S.a.s.», in Siracusa al rilascio dei certificati di analisi nel settore oleicolo.

Indice nazionale degli indirizzi di posta elettronica certificata delle imprese e dei professionisti

Riduzione della dotazione finanziaria del «Fondo Mecenati», istituito con decreto 12 novembre 2010.

Annullamento d'ufficio della direttiva 14 dicembre 2004 e del decreto 4 agosto 2005 di approvazione dello Statuto dell'Istituto per il Credito Sportivo.

Ordinanza di protezione civile per favorire e regolare il subentro della regione Veneto nelle iniziative finalizzate al superamento della situazione di criticita' derivante dagli eventi meteorologici che hanno colpito il territorio della regione Veneto il 26 settembre 2007.

Accertamento del periodo di mancato funzionamento del Servizio di Pubblicita' Immobiliare dell'Ufficio Provinciale di Roma - Territorio. Circoscrizione di Roma 2.

Accertamento del periodo di mancato funzionamento dell'Ufficio provinciale di Como.

Inserimento del medicinale Crizotinib

Modifica alla Nota 13 di cui alla determina del 14 novembre 2012.

Approvazione della relazione annuale sull'attuazione della politica di cooperazione allo sviluppo, relativa all'anno 2011.

Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione V & A/188 del 4 febbraio 2013 di modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Carvedilolo Awp».

Sospensione dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano rilasciata alla societa' Sparkle S.r.l., in Casarano.

Revoca dell'autorizzazione alla produzione di materie prime farmacologicamente attive per uso umano, rilasciata alla societa' Chiesi Farmaceutici S.p.A., in Parma.

Proroga smaltimento scorte del medicinale per uso umano «MS Contin».

Modifica stampati del medicinale per uso umano «Bialcol Med».

Provvedimento relativo ai marchi di identificazione dei metalli preziosi

Avviso relativo all'emissione di dieci nuove serie di buoni fruttiferi postali

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Hymatil» 300 mg/ml.

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Endogard» compresse per cani di taglia grande e gigante.

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vitamina K1 Laboratoire TVM» 50 mg compresse film-rivestite per cani.

Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Doxibon» 50, 500mg/g, polvere per soluzione orale per polli da carne, tacchini e suini.

Approvazione del bilancio di previsione per l'esercizio finanziario, anno 2013.

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aromasin».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Granulokine».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Celebrex».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pneumovax».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ticovac».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Artilog».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zyban».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Alipza, Livazo».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sivastin».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Polioboostrix».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Liponorm, Zocor, Medipo».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Singulair, Lukasm, Montegen, Lukair».

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «DONEPEZIL DOC GENERICI», con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «ROCURONIO B. BRAUN», con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «ACICLOVIR HEXAL» con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «CAVERJECT», con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale del medicinale per uso umano «GENALEN», con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «QUETIAPINA TEVA», con conseguente modifica stampati.

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «CROMEZIN», con conseguente modifica stampati.

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nimodipina Ratiopharm Italia».

Trasferimento di titolarita' delle autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali per uso umano.

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gocce Odontalgiche».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ramieca».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabapentin Sandoz».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cefuroxima Glob».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabagamma».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ondansetrone Arrow».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cetirizina Aurobindo».

Revoca dell'autorizzazione alla produzione di medicinali per uso umano.

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Ratiopharm».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Glyzid».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Letrozolo Mylan».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Libertil».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mepereost».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flutamide Teva».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «BB-K8».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pramipexolo Hormosan».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nebivololo Mylan Generics Italia».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Atofloc».

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oronime»

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Thioplex»

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Primesin»

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «UFT»

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Acido Pipemidico Aurobindo».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Sandoz GMBH».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venbig».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esomeprazolo Doc Generici».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Steripet».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epaxal».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Octanorm».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ig Vena».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Epaxal».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Accord».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tachipirina Flash Tab».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gemcitabina Accord».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Tubilux Pharma».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dipeptiven»

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pravastatina Hexal AG».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tamsulosin Ranbaxy».

Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Naropina».