Art. n°
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GU n. 90 del 18-04-2017

Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 17 febbraio 2017, n. 13, recante disposizioni urgenti per l'accelerazione dei procedimenti in materia di protezione internazionale, nonche' per il contrasto dell'immigrazione illegale.


DECRETO DEL PRESIDENTE DEL CONSIGLIO DEI MINISTRI 17 febbraio 2017

Disposizioni per l'attuazione dell'articolo 1, comma 355, della Legge 11 dicembre 2016, n. 232


MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE - DECRETO 31 marzo 2017

Definizione delle modalita' di inserimento di dati relativi a sorgenti connesse ad impianti, sistemi ed apparecchiature radioelettrici per usi civili di telecomunicazioni.


MINISTERO DELLA SALUTE - DECRETO 23 marzo 2017

Ri-registrazione di prodotti fitosanitari, a base di deltametrina, sulla base del dossier DELTAMETHRIN 0.187 g/kg di Allegato III, alla luce dei principi uniformi per la valutazione e l'autorizzazione dei prodotti fitosanitari, ai sensi del regolamento


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Modifica del testo dell'etichetta, relativamente alla dose d'impiego, dei prodotti fitosanitari SAHEL 75 WG, ZEANET 75 WG, TEMPLIER, ZAYNAR a base di nicosulfuron, afferenti al dossier FH-041 di allegato III.


MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO - DECRETO 17 marzo 2017

Revoca dell'amministratore unico della «XIII Aprile - societa' cooperativa», in Trecate e nomina del commissario governativo.


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Revoca del consiglio di amministrazione della «Mia societa' cooperativa sociale S.r.l.», in Vigevano e nomina del commissario governativo.


AUTORITA' GARANTE DELLA CONCORRENZA E DEL MERCATO - DELIBERA 1 marzo 2017

Contributo all'onere derivante dal funzionamento dell'Autorita', per l'anno 2017.


AUTORITA' GARANTE DELLA CONCORRENZA E DEL MERCATO - DELIBERA 14 marzo 2017

Modalita' di contribuzione agli oneri di funzionamento dell'Autorita', per l'anno 2017.


TESTO COORDINATO DEL D.L. 17 febbraio 2017, n. 13

Testo del decreto-legge 17 febbraio 2017, n. 13


AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO - COMUNICATO

Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Folifill» con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Losartan Sandoz», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Olanzapina Angelini», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Sodio Fosfato Afom», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Paracetamolo B. Braun», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Losartan Tecnigen», con conseguente modifica stampati.


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Traxovical».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Vivin C»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Esidrex».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dacriogel».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Oftacilox».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Flotina».


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ledoren»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ossigeno Medicair»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meloxicam Zentiva»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clarityn»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Zofran»


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Terazosina ABC»


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale per uso umano «Sodio Fosfato Nova Argentia», con conseguente modifica stampati.


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Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura decentrata, del medicinale per uso umano «Olanzapina Accord», con conseguente modifica stampati.


CAMERA DI COMMERCIO, INDUSTRIA, ARTIGIANATO E AGRICOLTURA DI BOLOGNA - COMUNICATO

Provvedimento concernente i marchi di identificazione dei metalli preziosi


MINISTERO DELL'AMBIENTE E DELLA TUTELA DEL TERRITORIO E DEL MARE - COMUNICATO

Deliberazione dell'Albo nazionale gestori ambientali del 22 marzo 2017


MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE - COMUNICATO

Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 3 aprile 2017


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Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 4 aprile 2017


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Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 5 aprile 2017


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Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 6 aprile 2017


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Cambi di riferimento rilevati a titolo indicativo del giorno 7 aprile 2017


MINISTERO DELL'INTERNO - COMUNICATO

Riconoscimento della personalita' giuridica della Associazione Pubblica di Fedeli denominata «Oblate della Chiesa Missionarie Ecumeniche».


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Riconoscimento della personalita' giuridica del Pontificio Collegio Santa Maria del Patrocinio, in Roma.


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Comunicato relativo alla modifica della denominazione del «Convento dei Padri Benedettini», in Gries.


MINISTERO DELLA SALUTE - COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, della specialita' medicinale per uso veterinario «Melosolute»


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fiprex S 75 mg» soluzione spot-on per cani, «Fiprex M 150 mg» soluzione spot-on per cani, «Fiprex L 300 mg» soluzione spot-on per cani, «Fiprex XL 412,5 mg» soluzione spot-on per cani.


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Myometryl forte 20 U.I./ml» soluzione iniettabile per bovini


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Fiprex CAT 52,5 mg» soluzione spot-on per gatti.


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Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Apramicina Huvepharma», 100 000 IU/g premiscela per alimenti medicamentosi per suini e conigli.


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Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Vet-Ketofen»


MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI - COMUNICATO

Domanda di registrazione della denominazione «ΠΕΥΚOΘΥΜΑΡΟΜΕΛΟ ΚΡΗΤΗΣ


I dati non sono ufficiali, e sono di libera consultazione. Fonte: Gazzetta Ufficiale